Команда Nextons занималась разработкой и согласованием текста изменений Федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств”» по ряду направлений, включая защиту данных клинических исследований при регистрации оригинальных лекарственных препаратов не по национальной процедуре, а по правилам Евразийского экономического союза.

В рамках подготовки этого законопроекта были приняты формулировки экспертов Nextons, в частности о распространении механизма защиты клинических и доклинических данных при регистрации по новым правилам ЕАЭС от незаконного использования. Такой механизм позволит защитить права добросовестных правообладателей и сохранить привлекательность Российской Федерации как юрисдикции, где целесообразно вести инновационную деятельность в здравоохранении.

Проголосовать за лучшие проекты специальных номинаций можно по ссылке:
Рейтинг компаний на рынке юридических услуг ПРАВО-300.